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Blood:MRD陽性的AML患者也可進行異體干細胞移植

2019-8-9

Blood:MRD陽性的AML患者也可進行異體干細胞移植

經過誘導和鞏固治療,風險良好的患者(FR)接受自體干細胞移植(AuSCT),風險差的患者(PR)接受異體干細胞移植(ASCT)。中等風險患者(IR)根據鞏固治療后的MRD水平決定進行AuSCT或是ASCT。無論干細胞來源,均可用于ASCT。約有361位(361/500,72%)患者獲得完全緩解(…

Blood:放射元素At-211或可消除MM的微小殘留病灶

2019-8-9

Blood:放射元素At-211或可消除MM的微小殘留病灶

微小殘留病(MRD)在多發性骨髓瘤(MM)中日益普遍和重要。雖然對一線治療的反應不斷加深,但大約75%的MM患者從未取得MRD陰性(≤10-5);MRD陰性狀態預示患者存活期長。MM具有高度異質性,MRD持續存在提示患者體內有分離的單細胞和小簇對治療耐藥的亞克隆存在。幾乎所有的MM克…

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2019-8-9

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Blood:靶向PRMT1介導的FLT3甲基化有望打破MLL重排型ALL的持續存在

2019-8-9

Blood:靶向PRMT1介導的FLT3甲基化有望打破MLL重排型ALL的持續存在

復發仍然是MLL-r急性淋巴細胞白血病(ALL)治療失敗的主要原因,主要是由于常規化療或靶向治療后耐藥克隆的持續存在。因此,明確MLL-r ALL持續存在的機制對開發有效的治療方案至關重要。PRMT1在組蛋白/非組蛋白上沉積不對稱的二甲基精氨酸(ADMA)標記,在多種癌癥中過度表達…

【盤點】2019年8月9日Blood研究精選

2019-8-9

【盤點】2019年8月9日Blood研究精選

2019年8月9日Blood研究精選

Blood:CX3CR1+MNC依賴細菌信號調控造血祖細胞

2019-8-8

Blood:CX3CR1+MNC依賴細菌信號調控造血祖細胞

微生物可調節骨髓(BM)的造血功能,但具體的分子機制基本尚未明確。在本研究中,研究人員對微生物來源的分子(MDMs)是如何被轉移至BM,被局部免疫細胞感知,進而在穩定條件下調控造血的機制進行研究。

Blood:環狀RNA,circMYBL2,可調節FLT2的表達促進FLT3-ITD AML進展

2019-8-8

Blood:環狀RNA,circMYBL2,可調節FLT2的表達促進FLT3-ITD AML進展

高達30%的急性髓系白血病(AML)患者發生FMS樣酪氨酸激酶-3 (FLT3)內部串聯重復(ITD)突變,預后極差。FLT3的致癌型是一個重要的治療靶點,特異性靶向FLT3激酶的抑制劑可誘導完全緩解;但由于獲得性耐藥和FLT3的繼發性突變,緩解后偶有復發,這突出了靶向FLT3-ITD突變的新策…

Blood:血友病的新療法——中和PN-1

2019-8-7

Blood:血友病的新療法——中和PN-1

A型和B型血友病分別是因VIII 因子(FVIII)和IX 因子(FIX)缺乏使得凝血酶生成不足從而導致出血的疾病。近期新開發的血友病治療策略不依賴凝血因子替換,而是在于中和天然抗凝蛋白。研究人員提出一種創新方法,包括靶向一種由血小板表達的天然的有效凝血酶抑制劑,稱為蛋白酶…

Blood:靶向抑制CD47-SIRPα的治療活性需要Fc-FcγR的相互作用

2019-8-7

Blood:靶向抑制CD47-SIRPα的治療活性需要Fc-FcγR的相互作用

CD47抗體,與腫瘤細胞上的CD47結合、阻斷其與吞噬細胞上的SIRPα相互作用,在多種癌癥中均具有抗腫瘤作用,包括T細胞淋巴瘤(TCL)。近期,研究人員發現細胞表面的CD47在原發性TCLs上的差異性表達,而也可以抑制吞噬作用的I型MHC普遍表達。多種單克隆抗體(mAbs)可阻斷CD…

Blood:PHF19通過增強PRC2來促進MM的發生發展

2019-8-6

Blood:PHF19通過增強PRC2來促進MM的發生發展

近期,研究人員發現PRC2相關因子,PHD手指蛋白19(PHF19)是多發性骨髓瘤(MM)腫瘤發生過程中的重要介質。現已發現PHF19過表達或遺傳擴增與MM和漿細胞白血病患者的惡性進展相關。采用多種MM模型,研究人員證實PHF19對腫瘤細胞在體內外的生長都至關重要,

Blood:CD10-ve 促B祖細胞前體細胞

2019-8-6

Blood:CD10-ve 促B祖細胞前體細胞

人淋巴細胞生成是一個持續終生的動態過程,從孕6周開始。目前我們對胎兒B淋巴細胞生成的了解仍相當匱乏,而且它是理解白血病早期發生的關鍵。近日《血液》上發表了一篇文章,對人類胎兒B細胞的發育層次進行了全面的綜合分析。研究人員發現在胎兒組織中存在兩種不同的CD19…

Blood:彌漫性大B細胞淋巴瘤CD37基因免疫優勢位點的高發突變

2019-8-2

Blood:彌漫性大B細胞淋巴瘤CD37基因免疫優勢位點的高發突變

四次跨膜蛋白CD37主要表達于成熟B淋巴細胞表面,目前正被作為治療B細胞淋巴瘤的新靶點進行研究。近期,研究人員發現在Cd37敲除的小鼠中,CD37缺失可誘導形成自發性B細胞淋巴瘤,而且還與彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者的預后不良相關。

Blood:L-選擇素脫落對肺內細菌清除-整合素-外-內信號通路的調控

2019-8-2

Blood:L-選擇素脫落對肺內細菌清除-整合素-外-內信號通路的調控

革蘭氏陰性菌引起的肺炎是一種常見的嚴重疾病,具有較高的發病率和死亡率。清除致病菌依賴于中性粒細胞的募集和功能。近期,研究發現黏附分子L-選擇素參與中性粒細胞整合素活化(由內而外型信號傳導)。但L-選擇素參與宿主防御肺炎克雷伯菌引起的肺部炎癥的分子機制尚不明確…

【盤點】2019年8月2日Blood研究精選

2019-8-2

【盤點】2019年8月2日Blood研究精選

2019年8月2日Blood研究精選

Blood:膿毒癥時,血小板的轉錄本和翻譯組均發生明顯改變

2019-8-1

Blood:膿毒癥時,血小板的轉錄本和翻譯組均發生明顯改變

越來越多的人認識到血小板在膿毒癥的病理生理過程中具有重要的作用,但這一點目前還沒有明確的定義。膿毒癥是否會改變人類血小板的轉錄和翻譯尚未明確。近日,《Blood》雜志上發表一篇文章,研究人員利用RNA測序和核糖體足跡分析來研究膿毒癥患者和健康獻血者的血小板的轉…

Blood:可用于治療接觸系統誘導的血栓炎癥的α1-抗胰蛋白酶突變體

2019-8-1

Blood:可用于治療接觸系統誘導的血栓炎癥的α1-抗胰蛋白酶突變體

接觸系統可產生炎癥肽緩激肽,促進實驗性血栓形成。C1酯酶抑制劑(C1INH)缺乏或XII因子 (FXII)功能獲得性突變均可導致遺傳性血管性水腫,一種危及生命的組織腫脹性疾病。C1INH是一種相對較弱的接觸系統酶抑制劑。雖然α1-抗胰蛋白酶(α1AT)在自然情況下不能抑制酶接觸系統,…

Blood:骨髓生態位中非造血細胞成分與HSCs的相互作用

2019-8-1

Blood:骨髓生態位中非造血細胞成分與HSCs的相互作用

阻礙體內造血干細胞(HSCs)調節的一個主要限制是未完全掌握調控HSC命運所依賴的微環境的細胞及分子支。因此,小鼠造血干細胞無法進行較長時間的培養,更不能通過培養而源源不斷地生成、維持及擴增。

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